Klotild, Cecília
Klotild, Cecília
Klotild, Cecília
2023-05-19
Szerző: Tudás.hu 2023-05-19
Kategóriák

A legismertebb magzati genetikai vizsgálatok már egy egyszerű vérvétellel elvégezhetők!

A fogantatáskor kialakuló és a szülőktől örökölhető legismertebb genetikai betegségek (SMA, Down-szindróma, Patau-szindróma, Edwards-szindróma) az orvostudomány és az orvostechnológia legkorszerűbb módszereinek köszönhetően már magzati korban szűrhetők, csupán egy anyai vérvétellel. A várandósság 3-4. hónapjában elvégezhető vizsgálatnak köszönhetően a lehető legkorábban kézhez kapják a szülők a baba egészségi állapotáról szóló információkat, így biztosítva…
Do you like it?
Tovább
2023-03-14
Szerző: Tudás.hu 2023-03-14
Kategóriák

Ezt kell tudni az emlődaganatokról!

10 év alatt 10%-kal csökkent a mellrákszűrésen résztvevő hölgyek száma. Nem a mammográfiás vizsgálattól kell félni, hanem a betegségtől! Ezt kell tudni az emlő jó és rosszindulatú daganatairól! A mammográfiai szűrésen felfedezett elváltozás nem jelent egyet a halálos ítélettel. A felvételen az emlőben ábrázolódó képletek ugyanis túlnyomórészt jóindulatúak, a tapasztalatok azt mutatják, hogy csak minden ötödik szövettani mintavétel igazol mellrákot.Az emlő elváltozásai…
Do you like it?
Tovább
2023-03-01
Szerző: MTI 2023-03-01
Kategóriák

Semmelweis Egyetem: jelentősen növelheti a születési rendellenességek kockázatát az első trimeszteri influenza

Átlagosan 50 százalékkal magasabb lehet a fejlődési zavarok kialakulásának kockázata azoknál a magzatoknál, akiknél az édesanya a várandósság első három hónapjában influenzafertőzésen esik át – állapították meg a Semmelweis Egyetem kutatói. Az egyetem közleményében azt írta, hogy a kutatók több mint tízezer magyar és nemzetközi tanulmányt néztek át, amelyek közül végül tizennégy, 1964 és 2022 novembere között publikált cikk adatait vetették össze. Az összefoglaló…
Do you like it?
Tovább
2023-02-25
Szerző: MTI 2023-02-25
Kategóriák

Ritka betegség: évente 12-15 újszülöttet érint

A gerincvelő-eredetű izomsorvadás, az SMA ritka genetikai betegség, amely évi 12-15 újszülöttet érint Magyarországon, de ha korán észlelik és kezelik, a gyermek az egészséges társaihoz hasonló ütemben is fejlődhet. Tavaly november óta mintaprogram keretében ingyenesen érhető el Magyarországon az SMA újszülöttkori szűrése. A vizsgálatot a kötelező újszülöttkori szűréssel együtt végzik, és ugyanabból a vérmintából történik, de szülői hozzájáruláshoz kötött.…
Do you like it?
Tovább
123
Következő oldal