Donald Trump elnök bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) értesíteni fogja az orvosokat, hogy a Tylenol (paracetamolt tartalmazó fájdalom és lázcsillapító) terhesség alatti használata „jelentősen megnöveli az autizmus kockázatát” – írja a CNN.
„Erősen ajánlják, hogy a nők korlátozzák a Tylenol használatát terhesség alatt, kivéve, ha az orvosilag szükséges”, például láz kezelésére, „ha nem tudják kibírni” – mondta Trump.
A szakértők szerint az autizmusnak több oka is lehet, és az autizmus és a Tylenol közötti kapcsolatot igazoló tudományos eredmények még nem végleges
A tanulmányok szerint a terhesség alatt a legtöbb ember valamikor paracetamolt, azaz Tylenol márkanév alatt forgalmazott gyógyszert szed. A paracetamol az egyetlen biztonságos, vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer a terhes nők számára. Más gyakori fájdalomcsillapítók, mint az ibuprofen vagy a normál dózisú aszpirin, növelhetik a terhesség alatt fellépő súlyos szövődmények kockázatát.
A Fehér Házban, Robert F. Kennedy Jr. amerikai egészségügyi miniszter, Dr. Marty Makary, az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) biztosa, Dr. Jay Bhattacharya, az amerikai Nemzeti Egészségügyi Intézetek igazgatója, valamint Dr. Mehmet Oz, az amerikai Medicare és Medicaid Szolgáltatások Központjának igazgatója mellett felszólalva Trump nem korlátozta megjegyzéseit a Tylenol terhesség alatti szedésére.
A gyermekek oltásainak megszüntetétét szorgalmata, és azt is, hogy a hepatitis B elleni oltást, amelynek köszönhetően a gyermekek körében a fertőzés szinte teljesen megszűnt, 12 éves korig halasszák el.
Az egészségügyi miniszeter elmondta, hogy országos közszolgálati kampányt indítanak, hogy tájékoztassák a családokat a Tylenol (paracetamol) terhesség alatti szedésével kapcsolatban. Az ügynökség, mint mondta, arra ösztönzi az orvosokat, hogy a legjobb belátásuk szerint járjanak el, és a terhesség alatt láz és fájdalom esetén az paracetamolt a legkisebb hatékony adagban, „a lehető legrövidebb ideig és csak akkor alkalmazzák, ha a kezelés szükséges”.
Az FDA közölte, hogy megkezdi az paracetamol-tartalmú termékek biztonsági címkéjének módosítását, és levelet küld az orvosoknak, amelyben kijelenti, hogy a Tylenol szedésének döntése „továbbra is a szülőkön múlik”. Az ügynökség hozzátette, hogy bár a tanulmányok összefüggést mutattak ki, „ok-okozati kapcsolatot nem állapítottak meg”.
